Syntheseanfragen nimmt gerne die Abteilung Business Development entgegen
Dr. Marika Rönnefahrt, Geschäftsentwicklung
Wir optimieren Ihre Laborvorschrift und entwickeln die kommerziell sinnvollste Syntheseroute. Anschließend überführen wir das Verfahren in den technischen Maßstab und stellen erste Mengen von bis zu einigen hundert Kilogramm in der Pilotanlage her. Für größere Tonnenmengen nutzen wir unsere Mehrzweckanlage mit Reaktoren von bis zu 6,3 Kubikmetern. Darüber hinaus leisten wir Unterstützung bei der weltweiten Registrierung der Produkte bei den Behörden.
Arevipharma kann sich mit einer Vielfalt an Kapazitäten, Know-how und Erfahrung in bestehende Lieferketten integrieren, ohne dass spürbare Schnittstellen entstehen. Wir liefern die Produkte in der geforderten Qualität und in der gewünschten Frist. Damit lösen wir bestehende Engpässe in gewohnter Arevipharma-Weise.
Anfragen werden innerhalb von zwei Wochen hinsichtlich der Machbarkeit analysiert und mit dem Projektteam des Partners intensiv besprochen. Normalerweise benötigen wir zwölf bis 18 Monate von der Etablierung des Projektes in der Prozeßentwicklung bis zur Übergabe des Dossiers oder Drug-Master-Files inklusive drei Monatsstabilitätsdaten an den Kunden.
Neben der Herstellung von Pharmawirkstoffen und deren Vorstufen unter cGMP bietet Arevipharma die Auftragssynthese komplexer Fein- und Spezialchemikalien für andere Anwendungsgebiete an.