Willkommen bei Arevipharma
Ihrem Wirkstoffpartner aus Deutschland
Seit Beginn der Wirkstoffproduktion an unserem Standort im Jahr 1874 setzen wir konsequent auf Zuverlässigkeit und höchste Qualität made in Germany.
Arevipharma ist heute ein cGMP Hersteller von drug substances mit einem starken Fokus auf Betäubungsmittel. Wir bieten unseren globalen Kunden sowohl eigene Produkte als auch CDMO Projekte an. Wir freuen uns auf Ihre Anfragen!
Flexibilität
Wir sind ein mittelständisches Unternehmen in Privatbesitz und stehen für Agilität, Flexibilität und absolute Zuverlässigkeit mit kurzen Entscheidungswegen. An unserem Standort produzieren wir cGMP API Mengen von wenigen Gramm bis mehreren Tonnen.
Verantwortungsbewusstein
Mit unseren Wirkstoffen leisten wir einen entscheidenden Beitrag für die Gesundheit von Millionen Menschen auf der ganzen Welt und stellen höchste Anforderungen an die Qualität unserer Produkte und unseres Handelns.
Erfahrung
Unsere Teams von Projektmanagern, Prozesschemikern, Verfahrenstechnikern und Kollegen aus den Qualitäts- und Zulassungsabteilungen garantieren erstklassige Kundenbetreuung und jahrzehntelange Erfahrung in der Synthese von Drug Substances.
Beratungskompetenz
Wir bedienen Kunden auf allen großen globalen Pharmamärkten und bieten dadurch umfassende Expertise für alle technischen und regulatorischen Anforderungen unserer Partner für weltweite Zulassungen.
Sicherheit
Der Schutz unserer Mitarbeiter, der Umwelt und die Sicherheit unserer Produktionsanlagen hat oberste Priorität. Als deutscher Hersteller stellen wir für unsere Partner höchste cGMP und HSE Standards sicher.
Von Gramm bis zu Tonnen
Entwicklung
Erfahrene Chemiker und Projektmanager entwickeln und optimieren Syntheseprozesse auf neuestem wissenschaftlichem Standard, maßgeschneidert für unsere Produktionsanlagen.
Produktion
Wir verfügen über fünf Produktionsanlagen für die cGMP Herstellung aller API-Volumina im Bereich weniger Gramm bis vieler Tonnen.
Logistik
Am Standort in Radebeul stehen zahlreiche Lagermöglichkeiten vieler Temperaturbereiche und Substanzklassen zur Verfügung.
Qualitätskontrolle
Wir entwickeln, validieren und transferieren alle benötigten Analysenmethoden. In der täglichen Routine stellen wir sicher, dass alle Ausgangstoffe, Zwischenstufen und Endprodukte gegen die jeweiligen Spezifikationen geprüft werden.
Qualitätssicherung
Wir stehen für die Qualitätspolitik ein. Unser Management verpflichtet sich zur strikten Einhaltung aller cGMP-Anforderungen. Wir sichern, dass alle Prozesse in Übereinstimmung mit den behördlichen Anforderungen und den Bedürfnissen unserer Kunden durchgeführt werden.
Zulassung
Wir halten über 150 Zulassungen für unsere Wirkstoffe und sind mit diesen auf fast allen Kontinenten und den größten globalen Pharmamärkten vertreten.
Sales
Ein Team aus Verkäufern, Projektmanagern, Sales Operations und Supply Chain Spezialisten betreut globale kleine, mittlere und Big Pharma Kunden, um unsere hervorragende Qualität auch mit bestem Kundenservice zu unterstreichen.
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