UNSERE APIs PASSEN 100% ZU IHREN ANFORDERUNGEN

Arevipharma produziert pharmazeutische Wirkstoffe seit nahezu 140 Jahren. Jährlich verlassen ca. 200 Tonnen Wirkstoff zwischen 500 Gramm und 80 Tonnen unser Werk – zu Kunden in 65 Ländern auf fünf Kontinenten.

Alle Syntheseschritte werden einer intensiven In-Prozess-Kontrolle unterzogen, um unerwünschte Nebenreaktionen und Verunreinigungen zu verhindern. So können wir den Syntheseprozess in jeder einzelnen Phase beherrschen. Durch die Wahl der richtigen Parameter bei der Kristallisation, Trocknung, Mahlung und Siebung des Endprodukts erhalten wir einen Wirkstoff mit der passenden Korngröße und somit den gewünschten pharmazeutischen Eigenschaften.

Bitte fragen Sie die Produktinformation (verfügbare Korngrößen, Verpackungs-einheiten) und das Sicherheitsdatenblatt des gewünschten Wirkstoffs an.

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Kundenspezifische Endfertigung und regulatorische Anpassung

Alle APIs können bei der Arevipharma mit der gewünschten Korngrößenverteilung hergestellt werden.

Die Anfertigung und Einreichung zusätzlicher regulatorischer Dokumente ist auf Wunsch möglich.

Nach unserem besten Wissen sind unsere Pharmawirkstoffe in Deutschland nicht durch Patentrechte geschützt. Es kann jedoch sein, dass Patente oder zusätzliche Schutzzertifikate in anderen Ländern noch aktiv sind. Daher wird vor der Exportierung unserer Pharmawirkstoffe die Patentsituation überprüft. Wir bieten unsere Produkte nicht in Ländern zum Verkauf an, wo sie von einem gültigen Patent geschützt sind.

Die Herstellung vieler Produkte von Arevipharma ist nach cGMP zertifiziert und von ANVISA, FDA, KFDA und PMDA (auf Papier-Basis) inspiziert und genehmigt.

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