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Ihre Karriere bei Arevipharma

Die Arevipharma bietet als international agierendes Unternehmen attraktive Einstiegsmöglichkeiten und Karrierechancen.

Wir sind ein moderner Arbeitgeber mit einem guten Betriebsklima und einer attraktiven Vergütung. Als eingespieltes Team in einem harmonischen Betriebsumfeld finden wir kreative Lösungen und unterstützen unsere Kunden bei der Realisierung ihrer Anforderungen.

Großen Wert legt die Arevipharma auch auf die Ausbildung und Förderung von Nachwuchskräften.


Soziale Verantwortung
  • Finanzielle Unterstützung in eine betriebliche Altersvorsorge
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Flexibles Arbeitsmodell
  • Nettoentgeltoptimierung durch steuerbegünstigte Leistungen (z.B. Sachbezug, Essensgeldzuschuss)
  • Bezuschussung der Kinderbetreuung in einer Kindertagesstätte bis zur Einschulung
  • Zusätzlicher vertraglicher Urlaub

Perspektiven
  • Intensive Unterstützung und Begleitung Ihrer fachlichen und persönlichen Entwicklung
  • Weiterbildungsmöglichkeiten
  • persönlicher Gestaltungspielraum



Initiativbewerbung

Der passende Job ist nicht dabei und Sie wollen bei der Arevipharma GmbH Ihren nächsten Karriereschritt gehen? Dann bewerben Sie sich jetzt initiativ per E-Mail unter: Bewerbung@arevipharma.com Ein Einstieg bei uns ist vor allem als Chemikant, Laborant oder Operator möglich.

Bitte reichen Sie Initiativbewerbungen ausschließlich per E-Mail ein.




Praktika

Sie sind Student einer technischen, naturwissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Fachrichtung und möchten die Theorie in die Praxis umsetzen? Dann haben Sie bei uns die Möglichkeit, bereits während Ihres Studiums für mindestens 12 Wochen erste praktische Erfahrungen zu sammeln und Verantwortung zu übernehmen. Voraussetzung ist eine gültige Immatrikulation an einer Hochschule bzw. Universität bzw. die Vorgabe eines Praktikums in Ihrer Studien-/Prüfungsordnung.

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit sowie des bevorzugten Tätigkeitsbereiches.



Aktuelle Stellenangebote


Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.

Wir bieten Ihnen ein leistungsbezogenes Einkommen und eine intensive Unterstützung und Begleitung Ihrer fachlichen und persönlichen Entwicklung.

    Soziale Verantwortung
  • Finanzielle Unterstützung in eine betriebliche Altersvorsorge
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Flexibles Arbeitsmodell
  • Nettoentgeltoptimierung durch steuerbegünstigte Leistungen (z.B. Sachbezug, Essensgeldzuschuss)
  • Bezuschussung der Kinderbetreuung in einer Kindertagesstätte bis zur Einschulung
  • Zusätzlicher vertraglicher Urlaub
    Perspektiven
  • Intensive Unterstützung und Begleitung Ihrer fachlichen und persönlichen Entwicklung
  • Weiterbildungsmöglichkeiten
  • persönlicher Gestaltungspielraum

Konnten unsere Leistungen Sie überzeugen?

Dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) sowie der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung.


Fachkraft für Arbeits- und Anlagensicherheit (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • • Sie sind als Fachkraft für Arbeits- und Anlagensicherheit für die allgemeinen Themen der Arbeitssicherheit sowie für Themen des Störfallbeauftragten verantwortlich.
  • • Insbesondere obliegt Ihnen die Erstellung aller damit zusammenhängenden Dokumentationen und Gefährdungsbeurteilungen.
  • • Sie übernehmen die Beratung und Schulung von Führungskräften und Mitarbeitern zum Arbeitsschutz sowie allen Themen, die zur Prävention von Störfällen und Verhalten im Störfall gehören.
  • • Im Bedarfsfall unterstützen Sie die die HSE Abteilung in ihrer operativen Tätigkeit.

Ihr Profil:
  • • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in einem Bereich wie dem Ingenieurswesen, der Chemie, der Physik oder vergleichbar.
  • • Sie sind zudem als Sicherheitsingenieur mit Fokus auf die chemische Industrie und als Fachkraft für Arbeitssicherheit ausgebildet oder sind bereit, die Qualifikation zu erwerben.
  • • Sie haben bereits mehrere Jahre in der chemischen Industrie gearbeitet und sind mit dafür gängigen Technologien möglichst vertraut.
  • • Bei Ihrer Arbeit verbinden Sie Einsatzfreude und Zuverlässigkeit mit hoher Auffassungsgabe.
  • • Sie sind motiviert, kommunikativ und arbeiten stets gewissenhaft, sowohl selbstständig als auch im Team.
  • • Sie bringen gute Englischkenntnisse mit.

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.

Unser Angebot:

Wir bieten Ihnen ein leistungsbezogenes Einkommen und eine intensive Unterstützung und Begleitung Ihrer fachlichen und persönlichen Entwicklung.
Sind Sie interessiert? Dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) sowie der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung.

Senden Sie uns auch gerne Ihre Bewerbung per E-Mail an bewerbung@arevipharma.com.

Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen richten Sie bitte bis 31. Dezember 2021 an:
Arevipharma GmbH
Personalabteilung • Bärbel Starke
Meißner Straße 35 • 01445 Radebeul
Telefon 0351/8314 1963 • bewerbung@arevipharma.com

IT- Administrator (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • Operative Betreuung lokaler IT-Netze, Server, PCs, Drucker und anderer Netzwerkkomponenten inkl. Unterstützung der Anwender im Hard- und Softwarebereich (First-Level-Support)
  • Betrieb, Planung und Wartung der IT-Systeme sowie Kontrolle des Netzwerkbetriebes
  • Diagnose von Störungen und Beseitigung von Störungen an IT-Systemen (Troubleshooting, Reparaturen, Wartung, Ergänzungen, Neuinstallationen)
  • Netzwerkadministration in einem MS Windows-Umfeld
  • Sicherstellung der Aktualität von Netzwerksicherheit, Virenschutz und Patch-Management
  • Zuständig für Datensicherung (Backup)
  • Dokumentieren der durchgeführten Maßnahmen, z. B. installierter Hard- und Softwarekomponenten des Standortes
  • Weiterentwickeln der IT-Landschaft des Unternehmens (inkl. Sicherheits- und Ausfallkonzept)

Ihr Profil:
  • abgeschlossene mindestens dreijährige fachspezifische Berufsausbildung (IT) oder vergleichbare Tätigkeit
  • Hohe Bereitschaft und Motivation, sich mit den am Standort vorhandenen Technologien vertraut zu machen
  • eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Kommunikationsstark und einsatzfreudig
  • PHP-Programmierkenntnisse (bzw. MySQL und HTML) wünschenswert

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.

Unser Angebot:

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cGMP-Compliance Manager (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • Sicherstellung einer konsequenten Anwendung der Vorschriften der pharmazeutischen Qualitätssicherung
  • Eigenverantwortliche Erstellung von Standardarbeitsanweisungen gemäß nationalen und internationalen Richtlinien
  • Eigenverantwortliche Erstellung von PQRs, Risikoanalysen und Periodic Reviews.
  • Verfolgung von CAPA Maßnahmen.
  • Verantwortlich für das Change Management
  • Mitarbeit bei Audits und Inspektionen

Ihr Profil:
  • wissenschaftliche Ausbildung (z.B. Chemie/Pharmazie)
  • fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift - ggf. weitere Fremdsprachen
  • mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung
  • Umgang mit Standardsoftware und betriebsspezifischer Software

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.

Unser Angebot:

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Personalabteilung • Bärbel Starke
Meißner Straße 35 • 01445 Radebeul
Telefon 0351/8314 1963 • bewerbung@arevipharma.com

Stellvertretenden Leiter Produktion (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • Sicherstellung, dass die Produkte (API und Intermediate) vorschriftsmäßig hergestellt werden
  • Genehmigung der Herstellungsanweisung nach § 13 Abs. 1 AMWHV und Sicherstellung der Einhaltung (stellv. Leiter Herstellung nach GMP-Richtlinien)
  • Bearbeiten von personellen Veränderungen (z. B. Versetzungen), Erarbeiten und Umsetzten von strategischen Maßnahmen bezüglich Personaleinsatz und -entwicklung, Qualifizierung und Schulung in Zusammenarbeit mit den unterstellten Führungskräften, Personal und Verwaltung
  • Verantwortlich für die Planung und Untersetzung des Budgets entsprechend der Planungsdaten im Verantwortungsbereich, Budget- und Kostenüberwachung, bei Abweichungen von Soll Ursachen ermitteln und Maßnahmen einleiten/durchsetzen
  • Koordinieren und Sicherstellen der Einhaltung des Produktionsplanes, Ableiten und Durchsetzen von Maßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit den jeweiligen Fachabteilungen
  • Fachliche und organisatorische Verantwortung für die Reinigungsvalidierung (Cleaning validation)
  • Verantwortlich für die Sicherstellung und Durchsetzung von gesetzlichen Bestimmungen im Verantwortungsbereich (z. B. zu Arbeits- und Anlagensicherheit, Umweltschutz, Arbeits- und Gesundheitsschutz, GMP)
  • Führung der unterstellten Mitarbeiter

Ihr Profil:
  • abgeschlossene Universitätsausbildung (z. B. Chemie, Chemieingenieur oder Verfahrenstechnik)
  • Vertiefte Kenntnisse über die Herstellung von Wirkstoffen oder Feinchemikalien
  • vertiefte Kenntnisse von cGMP-Regularien, sehr gute Kenntnisse über Syntheseanlagen und deren technische Anforderungen
  • sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir wünschen uns von Ihnen:
  • Persönliche Kompetenz- Autoritätsperson / - Offenheit für Neues / - Selbstbewusstsein
  • Soziale Kompetenz- Starke Kommunikationsfähigkeit / - Hohe Konfliktfähigkeit / - Einbindung der Mitarbeiter in Entscheidungsprozesse / - Bewusstsein für Probleme innerhalb von Abteilungen
  • Fachliche Kompetenz
  • Problemlösungskompetenz
  • Faire Kommunikation, Ergebnisorientierung, unternehmerisches Denken und Handeln sowie Ideenreichtum und Verantwortungsbewusstsein,

Unser Angebot:

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Personalabteilung • Bärbel Starke
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Laborant Mikrobiologie (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • Durchführen mikrobiologischer Untersuchungen unter Verwendung verschiedener Analysentechniken (inklusive erforderlicher Organisation, Vorbereitung, Berechnung und Auswertung)
  • GMP-konformes Arbeiten und Dokumentieren
  • Mitwirken an der Erstellung der Dokumentation wie z.B. Standardarbeitsanweisungen, Prüfvorschriften und Berichten.
  • Aktive Mitarbeit an der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Analysemethoden.
  • Durchführung von Reinigungs- und Pflegearbeiten der Laborausrüstung und des Reinraums
  • Mitwirken an der Durchführung und Dokumentation von Gerätekalibrierungen und –qualifizierungen
  • Probenahme von u.a. Pharma- und Trinkwässern sowie hygienerelevanten Parametern

Ihr Profil:
  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Biologielaborant, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Laborantenausbildung
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit Mikroorganismen der Sicherheitsstufe 2
  • Einschlägige Erfahrung in grundlegenden mikrobiologischen Arbeitsmethoden: Herstellung von Nährmedien, Anzucht, Nachweis und Identifizierung von Mikroorganismen, Nachweis von Bakterien-Endotoxinen, Mikroskopie, Sterilisations- und Desinfektionsmethoden
  • Vorkenntnisse in der Durchführung von produkt- und prozessspezifischen Validierungen sowie Gerätequalifizierungen

Wir wünschen uns von Ihnen:
  • Zuverlässige, gründliche und sorgfältige Arbeitsweise
  • Hygienegerechtes Arbeiten unter Reinraumbedingungen
  • Sicherer Umgang mit Standard- und betriebsspezifischer Software

Unser Angebot:

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Personalabteilung • Bärbel Starke
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Mitarbeiter Vertriebsinnendienst/Sales Operations (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • Auftragsabwicklung (Einbuchung, Betreuung, Pflege und Nachverfolgung) unter Berücksichtigung der gesetzlichen Vorschriften (Umsatzsteuer, Zoll, Gefahrgut etc.)
  • Überwachung der Lieferperformance hinsichtlich Liefermenge, -treue und Qualität
  • Rechnungsbearbeitung (Überwachung Zahlungsbedingungen/Mahnwesen)
  • Durchführung der rollierenden Absatz- und Bedarfsplanung
  • Pflege Kundensysteme und Datenbanken
  • Ausbau und Erweiterung des bestehenden Kundenstamms, samt Betreuung und Entwicklung von Key Accounts
  • Regelmäßiger Kontakt zu internationalem und nationalem Bestands- und Neukunden

Ihr Profil:
  • abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Erfahrung im Vertriebsinnendienst
  • min. zweijährige Berufserfahrung
  • Fundierte betriebswirtschaftliche Kenntnisse
  • Gute bis sehr gut Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die regelmäßige internationale Kundenkommunikation
  • Motivierter Teamplayer mit hohem Interesse an neuen und vielfältigen Aufgabengebieten
  • Zuverlässiger, eigenverantwortlicher Arbeitsstil

Wir wünschen uns von Ihnen:
  • Eigenständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
  • Hohe Leistungsbereitschaft und physische Belastbarkeit
  • Praxisorientiertes Denken und technisches Verständnis
  • Teamfähigkeit
  • Kenntnisse im Umgang mit MS Office

Unser Angebot:

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Personalabteilung • Bärbel Starke
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Betriebs- bzw. Abschnittsleiter Umkristallisation und Endprodukte (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • Koordination und Optimierung von Prozessen in Hinblick auf Qualität und Ausbeute
  • Koordination und Optimierung von Prozessen unter Beachtung von Plan- und Budgetvorgaben
  • Sicherstellung der Einsatzbereitschaft von Apparaten, Ausrüstungen und Räumen/ Gebäuden im Verantwortungsbereich
  • Erstellen und Aktualisieren der für die Herstellung erforderlichen Dokumentationen (z.B. Herstellungsdokumente, allgemeine Ordnungen, Standardarbeitsanweisungen, Bedienungsanleitungen)
  • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung/ Auswertung von Produktions-kampagnen etablierter Produkte
  • Durchführung Abweichungsmanagement gemäß den betrieblichen Vorgaben
  • Fachliche Führung und Schulung von Mitarbeitern
  • Verantwortlich für die interdisziplinäre Zusammenarbeit mit tangierenden Unternehmensbereichen (z.B. Qualitätskontrolle/ -sicherung, Umwelt und Sicherheit, Technik, Logistik)
  • Recherchen zu Möglichkeiten der Einführung neuer Technik und Technologien mit dem Ziel der Verbesserung und Modernisierung der Prozesse und Anlagen seines Verantwortungsbereiches
  • Vorbereitung, Betreuung/ Durchführung und Auswertung technisch/ technologischer Versuche in Vorbereitung der Einführung neuer Prozesse und Anlagen

Ihr Profil:
  • abgeschlossene Universitätsausbildung (z. B. Chemie, Chemieingenieur oder Verfahrenstechnik)
  • Vertiefte Kenntnisse bei der physikalischen Bearbeitung von Wirkstoffen oder Feinchemikalien, z.B. bei Trocknung, Siebung, Mahlung, Mikronisierung incl. der physikalischen Grundlagen dieser Vorgänge
  • Kenntnisse über Reinräume (Klasse D, ISO 8)
  • Kenntnisse über cGMP-Regularien
  • wünschenswert: Grundlagen der Kristallisation (als Trenn- und Reinigungsverfahren)

Wir wünschen uns von Ihnen:
  • Eigenständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
  • Hohe Leistungsbereitschaft und physische Belastbarkeit
  • Praxisorientiertes Denken und technisches Verständnis
  • Teamfähigkeit
  • Kenntnisse im Umgang mit MS Office

Unser Angebot:

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Mitarbeiter Tanklager (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • Bedienung und Überwachung eines Tanklagers zur Lagerung von Gefahrstoffen
  • Befüllen und Entleeren von Tankzügen inkl. Probenzug
  • Befüllen, Entleeren und Reinigen von Klein- und Großgebinden (IBC)
  • Erfassung von Lagerbeständen, Wareneingängen und -ausgängen
  • Kontrolle der ein- und ausgehenden Straßentankwagen nach ADR (Gefahrguttransporte)
  • Durchführung von Kontrollen, Sichtprüfungen und kleineren Wartungsarbeiten im Tanklager
  • Entnahme von Proben aus den Kontrollschächten und aus den Lagertanks
  • Überwachung der Arbeitsabläufe im Tanklager auf Einhaltung der betrieblichen und rechtlichen Vorschriften
  • Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach den Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (GMP) und nach weiteren betrieblichen oder rechtlichen Erfordernissen
  • Einhaltung von gesetzlichen Bestimmungen, insbesondere der Regelungen zu Arbeitsschutz, Gefahrstoffen und Gefahrgut

Ihr Profil:
  • Chemikant, Anlagenfahrer oder vergleichbare Ausbildung aus dem chemischen Umfeld
  • Befähigungsnachweis zum Führen von Flurförderzeuge („Staplerschein“) oder personelle Eignung zur Erlangung des Nachweises
  • Deutsch in Wort und Schrift
  • Bereitschaft zur Mehrarbeit sowie im Bedarfsfall im Mehrschichtsystem zu arbeiten
  • Erfahrungen im GMP-geregeltem Umfeld und im Umgang mit Gefahrstoffen

Wir wünschen uns von Ihnen:
  • Eigenständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
  • Hohe Leistungsbereitschaft und physische Belastbarkeit
  • Praxisorientiertes Denken und technisches Verständnis
  • Teamfähigkeit
  • Kenntnisse im Umgang mit MS Office

Unser Angebot:

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Personalabteilung • Bärbel Starke
Meißner Straße 35 • 01445 Radebeul
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Projektingenieur (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

  • Technisches, verfahrenstechnisches und budgetseitiges Projektmanagement von zugewiesenen Investitionsvorhaben in chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen als verantwortlicher Projektmanager
  • Planung und Koordination von Investitionsprojekten unter Beachtung, Einhaltung und Umsetzung festgelegter betriebswirtschaftlicher Vorgaben, technischer und cGMP-seitiger Regeln, Kosten- und Budgetverantwortung für diese Maßnahmen, Projektplanung und -management (Zeit-, Aufwands- und Kapazitätsplanung) für Investitionen
  • Erstellung von Lastenheften (URS) und technischen Ausschreibungen/Spezifikationen, technische und wirtschaftliche Beurteilung von Angeboten sowie Erstellung von Auswertungen bzw. Nutzwertanalysen
  • Technische Kommunikation mit Herstellerfirmen, Lieferanten und techn. Dienstleistern, Durchführung von verantwortlichen Abnahmen bei Lieferanten (FAT)
  • Koordination von Leistungen zur Errichtung sowie Inbetriebnahme von Einzel-ausrüstungen und komplexen Anlagen auf der Baustelle im Werk (Fremdfirmen-management, Koordinator gem. DGUV Vorschrift 1, §6)
  • Koordinierung und Durchführung von Inbetriebnahmen und cGMP-Qualifizierungsaktivitäten der errichteten Anlagen

Unsere Erwartungen / Ihr Profil:
  • Abgeschlossenes ingenieurtechnisches Hochschul-/Universitätsstudium, z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Anlagenbau oder vergleichbares Fachgebiet
  • Bereits mehrere Jahre im chemisch-/pharmazeutisch technischen Anlagenbau oder Projektmanagement zu Hause
  • Idealerweise Kenntnisse auf den Gebieten Explosionsschutz (ATEX), Betriebssicherheits-verordnung (BetrSichV), Materialkunde im Anlagenbau und cGMP-Regularien (Qualifizierung)
  • Routinierter Umgang mit Office- Standardsoftware
  • Kommunikationsstark und einsatzfreudig
  • Konversationssichere Englischkenntnisse

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter Forschung & Entwicklung (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

Synthese
  • Selbständige Organisation, Berechnung, Durchführung und Auswertung von umfangreichen und schwierigen präparativen sowie technisch/technologischen Versuchsansätzen und–reihen anhand von allgemeinen Synthesevorschriften
  • Auswahl und Einsatz von geeigneten Apparaturen, Versuchsanordnungen und Hilfsmitteln und deren bestimmungsgemäßer Einsatz
  • Reproduktion von Kundensynthesen
  • Proaktive Mitarbeit bei der Optimierung von Syntheserouten und Herstellverfahren
  • Herstellung erster Mustermengen im Labor
  • Kampagnen- und überführungsbegleitende Synthesearbeiten (Trouble Shooting)

Analyse
  • Vorbereitung und Beauftragung interner Analysen (z.B. Titration, IR, NMR, UV-Vis)
  • Selbständige Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von prozessbegleitenden, direkt zugänglichen Analysemethoden (z.B. pH-Wertbestimmung, DC, HPLC, GC)
  • Auswertung der prozessbegleitenden Analytik

Allgemeine Aufgaben
  • Durchführen von Reinigungsarbeiten, Pflegen der Laborausrüstungen, analytischen und technischen Geräte, deren Instandhaltung und ggf. Kalibrierung
  • Selbständige Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von prozessbegleitenden, direkt zugänglichen Analysemethoden (z.B. pH-Wertbestimmung, DC, HPLC, GC)
  • Instandhaltungsarbeiten an Geräten und Maschinen

Dokumentation
  • Arbeitsweise und Dokumentation entsprechend den Regularien (ggf. unter GMP-Bedingungen)
  • Zuarbeit bei der Erarbeitung von prozesssicherheitstechnischen Analysen und Gefährdungs-beurteilungen der zu handhabenden Verbindungen (z.B. Kalorimetrie, DSC)
  • Eigenständige Berichtserstellung, wie z.B. Zusammenfassungen von Reihenversuchen, Untersuchungsberichte

Unsere Erwartungen / Ihr Profil:
  • Chemielaborant mit Zusatzqualifikation (Synthese und Reaktionsplanung; Auswertung analytischer Ergebnisse) oder Chemotechniker oder vergleichbar bzw. abgeschlossene naturwissenschaftliche (Fach)hochschulausbildung (Chemie/Pharmazie) Bachelor
  • Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fachliche Erfahrungen bei der Entwicklung oder Optimierung von Herstellverfahren; Überwachen von Arbeitsabläufen im Labor mit besonderem Analyse- oder Synthesewissen; Auswerten, Darstellen und Präsentieren von Versuchsergebnissen wünschenswert

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.
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Laborchemiker Forschung & Entwicklung (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:

Synthese
  • Reproduktion von Kundensynthesen, Optimierung von Syntheserouten und Herstellverfahren
  • Planung und eigenständige Durchführung von Synthesearbeiten im Labor
  • Anpassen der Laborverfahren an die Gegebenheiten der Produktionsanlagen sowie Übertragung der Prozesse in diese Anlagen
  • Herstellung erster Mustermengen im Labor
  • Inhaltliche und chemische Bearbeitung von Problemstellungen in der laufenden Produktion (Trouble Shooting)

Analyse
  • Auswahl, Vorbereitung und Beauftragung der internen prozessbegleitenden Analytik
  • Selbständige Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von prozessbegleitenden, direkt zugänglichen Analysemethoden (z.B. pH-Wertbestimmung, DC, HPLC, GC)
  • Auswertung der prozessbegleitenden Analytik

Projektarbeit
  • Durchführung von Literatur- und Patentrecherchen
  • Erarbeitung der Kostenstruktur einer Synthese

Allgemeine Aufgaben
  • Instandhaltungsarbeiten an Geräten und Maschinen

Dokumentation
  • Arbeitsweise und Dokumentation entsprechend den Regularien (ggf. unter GMP-Bedingungen)
  • Mitarbeit bei der Erarbeitung von prozesssicherheitstechnischen Analysen und Gefährdungsbeurteilungen der zu handhabenden Verbindungen (z.B. Kalorimetrie, DSC)
  • Eigenständige Berichtserstellung, wie z.B. Zusammenfassungen von Reihenversuchen, Entwicklungs-, Untersuchungsberichte, Prozessrisikoanalysen, usw.

Ihr Profil:
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche (Fach)hochschulausbildung (Chemie/Pharmazie)
  • M. Sc.: mindestens dreijährige Berufserfahrung
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrungen beim Durchführen komplizierter Untersuchungen und experimenteller Aufgaben und deren Auswertung sowie beim Durchführen von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten wünschenswert

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.
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Operator/Kesselwärter (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:
  • verantwortlich für die Steuerung und Überwachung einer thermischen Nachverbrennungsanlage (TNV) für Produktionsabgas und Flüssigabfälle
  • verantwortlich für die Steuerung und Überwachung von Infrastrukturanlagen (Dampf- und Wärmeerzeugung, Feuerstätten, Druckluft- und Stickstofferzeugung, Heiz- und Kühlmedien (Normalsoleanlage, Kältemaschine), Trinkwasser, Abwasseranlage, Erdgas, etc.)
  • Prüfung der Anlagen hinsichtlich Funktionalität und Sicherstellung des störungsfreien und gesetzeskonformen Betriebs
  • Durchführen allgemeiner Wartungsarbeiten und Kontrollaufgaben an den Anlagen und Systemen
  • Besetzung Alarmzentrale für interne Notrufe technische Alarme

Unsere Erwartungen / Ihr Profil:
  • Ausbildung Bereich Kraftwerksanlagen, Operator
  • Kenntnisse in der Steuerung und Überwachung von Prozessleitsystemen (Anwender-Level)
  • Ausbildung zum geprüften Kesselwärter von Vorteil
  • Schichtbereitschaft wird vorausgesetzt (Schichtbetrieb 5/24 bzw. 7/24)
  • Neigung sich Anlagenkenntnisse schnell anzueignen, technisches Verständnis

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.
Wir bieten Ihnen ein leistungsbezogenes Einkommen und eine intensive Unterstützung und Begleitung Ihrer fachlichen und persönlichen Entwicklung.
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Anlagenfahrer/Chemikant (gn)


Ihre Tätigkeiten beinhaltet u. a.:
  • Herstellen von Zwischenprodukten und Arzneiwirkstoffen nach Herstellungsanweisung an komplexen Anlagen der chemischen Produktion mittels Reaktionen
  • Einstellen von Parametern und Überwachung und Kontrolle von Prozessabläufen
  • Beobachten von Ansätzen und Erkennen/Feststellen von Abweichungen von den Sollvorgaben oder dem Routinebetrieb, Reagieren auf Problemsituation, ggf. Umsetzen von Maßnahmen
  • Montieren und Demontieren von Anlagenteilen, ggf. unter Anleitung
  • Protokollieren aller durchgeführten Arbeiten entsprechend den GMP- und betrieblichen Forderungen
  • Reinigen und Pflegen von Räumen, Anlagen, Geräten, Apparaten, Ausrüstungen und Zubehör im Rahmen der übertragenen Arbeitsaufgaben
  • Einsatz im Schichtbetrieb gemäß betrieblicher Regelung

Unsere Erwartungen / Ihr Profil:
  • abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant, Fachkraft für Chemie oder vergleichbare Ausbildung
  • Schichtbereitschaft wird vorausgesetzt (Schichtbetrieb 5/24 bzw. 7/24)
  • Neigung sich Anlagenkenntnisse schnell anzueignen, technisches Verständnis

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre hohe Motivation, Flexibilität bei wechselnden Aufgaben und Ihre Zuverlässigkeit bei der Ausführung der Arbeiten. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, sowie eine präzise und selbstständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.
Wir bieten Ihnen ein leistungsbezogenes Einkommen und eine intensive Unterstützung und Begleitung Ihrer fachlichen und persönlichen Entwicklung.
Sind Sie interessiert? Dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) sowie der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung.

Senden Sie uns auch gerne Ihre Bewerbung per E-Mail an bewerbung@arevipharma.com.

Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen richten Sie bitte bis 31. Dezember 2021 an:
Arevipharma GmbH
Personalabteilung • Bärbel Starke
Meißner Straße 35 • 01445 Radebeul
Telefon 0351/8314 1963 • bewerbung@arevipharma.com
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